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Diathynil 5 mg 30 compresse
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Diathynil 5 mg 30 compresse

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Codice Minsan: 028702076. Categoria: .

DENOMINAZIONE
DIATHYNIL 5 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati di vitamine, non associate.

PRINCIPI ATTIVI
5 mg compresse: D(+) biotina 5 mg. 5 mg soluzione iniettabile: una fiala da 1 ml contiene D(+) biotina 5 mg.

ECCIPIENTI
5 mg compresse: lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. 5 mg soluzione iniettabile: fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: nell’adulto dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossitecon problemi digestivi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: trecompresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni: per via orale oparenterale (s.c., i.m., e.v.). Adulto. Compresse da 5 mg: 2-4 dose giornaliera; fiale da 5 mg: 1-4 dose giornaliera. Bambino. Compresse da5 mg: 1-2 dose giornaliera; fiale da 5 mg: 1 dose giornaliera. L’utilizzo nel lattante e’ facilitato dalla solubilita’ delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.

CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE
Durante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale e’ contenuta una proteina chiamata avidina chesi combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengonolattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Il prodotto e’ molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo’ essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case produttrici, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far riferimento è il codice ministeriale univoco.