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Imodium 2 mg 8 capsule

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Codice Minsan: 023673066. Categoria: .

DENOMINAZIONE
IMODIUM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antipropulsivi.

PRINCIPI ATTIVI
Loperamide cloridrato.

ECCIPIENTI
Capsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia e’ costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferronero (E 172); titanio diossido e gelatina q.b. ad una capsula. Compresse effervescenti 2 mg: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodiocloruro, potassio cloruro, glucosio anidro, sorbitolo, macrogol 6000,saccarina sodica, aroma di limone in polvere. Compresse orosolubili 2mg: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. >>Capsule molli 2 mg. Contenuto della capsula: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Rivestimento della capsula: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD& C blue n. 1.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle diarree acute.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni; gravidanza e allattamento. La loperamide HCl non deve essere impiegata come terapia d’attacco nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nellefeci e da febbre alta. Inoltre non deve essere somministrato a pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro ne’ deve essere somministrato in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l’uso della Loperamide HCl e’ controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualorasi manifestassero stipsi, distensione addominale o sub-ileo interrompere immediatamente il trattamento.

POSOLOGIA
>>Adulti e bambini di eta’ compresa tra i 6 e i 17 anni. Capsule rigide 2 mg: la dose iniziale e’ di 2 capsule (4 mg) per gli adulti e di 1capsula (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po’ di liquido. Compresse effervescenti 2 mg: la dose iniziale e’ di 2compresse effervescenti (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa effervescente (2mg) per i bambini da assumere sciolte in un bicchiere di abbondante acqua. Compresse orosolubili 2 mg: la dose iniziale e’ di 2 compresse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile(2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla lingua. Capsule molli 2 mg: la dose iniziale e’ di 2 capsule molli (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendereper bocca da assumere con un po’ di liquido. In seguito 1 capsula o 1compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsula molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Per gli adulti la dose massima giornaliera e’ di 8 capsuleo compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per piu’ di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e’ generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno piu’ movimenti intestinalida 12 ore, o se compare stitichezza. Anziani: non e’ necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione renale: non e’ necessario un aggiustamento della dose. Disfunzione epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’. Capsule molli: non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE
Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl e’ soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, e’ opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo’ verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casipuo’ essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi egli elettroliti stessi. Per questo motivo, le compresse effervescenticontengono gli elementi per reintegrare tali perdite. Ogni compressaeffervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti: sodio 260 mg (11,3 meq); potassio 80 mg (2,0 meq); cloruro234 mg (6,6 meq). Ogni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di cio’ si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E’ opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell’arco delle 48 ore successive all’inizio della terapia. La loperamide e’ soggetta ad unintenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usatocon cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo’ portare a un relativo sovradosaggio con tossicita’ a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Inquesti pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi dicostipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Le capsulerigide contengono lattosio. Le compresse effervescenti contengono sorbitolo e glucosio. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale deveessere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. Ccapsule rigide: 8 capsule – deglutire le capsule con un po’ d’ acqua. Compresse effervescenti: 10 compresse – sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d’acqua. Compresse orosolubili: 12 compresse – porre la compressa sulla lingua. La compressa verra’ dissolta rapidamente dalla saliva. Le compresse orosolubili non richiedono l’uso di acqua. Capsulemolli: 12 capsule molli – deglutire le capsule con un po’ d’ acqua.

INTERAZIONI
Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide sia un substrato della P- glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina e ritonavir (entrambi inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando la loperamide e’ somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e’ sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazionedi itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato daitest psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e laP-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici dellaloperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumentodegli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita’ gastrointestinale. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Il trattamento concomitante con sostanze con proprieta’ farmacologiche simili puo’ potenziare l’effetto della loperamide e le sostanzeche accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l’effetto. Interazioni sono possibili con i farmaci aventi proprieta’ farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (p.es. anticolinergici), in quanto gli effetti del farmaco potrebbero esserne potenziati.

EFFETTI INDESIDERATI
Adulti e bambini di eta’ >=12 anni: diarrea acuta e diarrea cronica. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu’ comunemente riportate (vale adire con un’incidenza >=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu’ comunemente riportate (vale a dire >=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza, stitichezza,nausea e capogiri. Di seguito vengono mostrate le ADR che sono state riportate con l’uso di Loperamide HCl sia negli studi clinici (in casodi diarrea acuta o cronica, o in entrambi i casi), che nell’esperienzapost-marketing. Per convenzione, in base alla loro frequenza, gli effetti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 fino a <1/10); non comune (>=1/1.000 fino a <1/100); raro (>=1/10.000 fino a <1/1.000); e molto raro (<1/10.000). >>Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea;non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell’addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. >>Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. >> Diarrea acuta +cronica e esperienza post-marketing. Disturbi del sistema immunitario.Raro: reazione di ipersensibilita’, reazione anafilattica (compreso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: sonnolenza; raro: perditadi coscienza, stupore, Riduzione del livello di coscienza, ipertonia,disturbi della coordinazione. Patologie dell’occhio. Raro: miosi. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; noncomune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell’addome, vomito, dispepsia; raro: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash; raro: eruzione bollosa (compreso sindrome diStevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme),angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie. Raro: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: affaticamento. Per le ADR segnalate nel corso degli studi clinici per i quali non viene presentata la frequenza, il termine non e’ stato osservato, ne’ considerato un ADR per questaindicazione. Bambini: la sicurezza di Loperamide HCl e’ stata valutata in 607 pazienti di eta’ compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hannopreso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con Loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In lineagenerale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e’ risultato simile a quello osservato negli studi clinici con Loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E’ sconsigliata la somministrazione del prodotto durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare ilmedico per un trattamento appropriato.

Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case produttrici, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far riferimento è il codice ministeriale univoco.